AICAR: "Master Metabolik" yang Mensimulasikan Krisis Energi
I. Asal Produk
AICAR (5-aminoimidazole-4-formamide ribonucleoside), juga dikenal sebagai acadesine, awalnya ditemukan sebagai perantara utama dalam jalur sintesis de novo nukleotida purin. Para ilmuwan, ketika mempelajari metabolisme energi sel, menemukan bahwa analog adenosin ini dapat menembus membran sel dan diubah menjadi ZMP di dalam sel. Struktur ZMP sangat mirip dengan AMP, memungkinkannya untuk "menipu" sel agar percaya bahwa mereka berada dalam keadaan kekurangan energi (seperti hipoksia atau kekurangan glukosa), sehingga mengaktifkan saklar utama energi sel-AMPK. Mekanisme unik ini telah mengubahnya dari sekedar perantara biokimia menjadi molekul bintang yang sangat diperlukan dalam bidang penelitian metabolisme.
II. Parameter Produk
Nama Kimia: 5-Aminoimidazole-4-carboxamide 1- -D-ribofuranoside
Sinonim: Acadesine, AICA Riboside, NSC105823
Nomor CAS: 2627-69-2
Rumus Molekul: C₉H₁₄N₄O₅
Berat Molekul: 258,23 Da
Penampilan: Serbuk putih atau-putih
Kemurnian: Lebih besar dari atau sama dengan 98% atau Lebih besar dari atau sama dengan 99% (HPLC)
Solubility: Easily soluble in water (>7mg/ml), DMSO (20mg/ml), sedikit larut dalam etanol.
Kondisi Penyimpanan: Bubuk dapat disimpan pada suhu -20 derajat selama 3 tahun; larutan dapat disimpan pada suhu -20 derajat terlindung dari cahaya hingga 3 bulan.
AKU AKU AKU. Fungsi Inti
Aktivasi jalur AMPK: Sebagai agonis AMPK klasik, ia tidak mengubah level ATP/ADP, melainkan langsung mengikat dan mengaktifkan AMPK dengan meniru AMP, sehingga memulai "mode-hemat energi" sel.
Regulasi metabolisme glukosa dan lipid: Meningkatkan penyerapan glukosa yang tidak bergantung pada insulin di otot rangka, meningkatkan oksidasi asam lemak, dan secara bersamaan menghambat glukoneogenesis hati dan sintesis asam lemak.
Induksi autophagy dan mitofag: Meredakan penghambatan mTOR autophagy melalui sumbu pensinyalan AMPK/mTOR, meningkatkan pembersihan sel dari protein dan organel yang rusak dan mempertahankan homeostasis.
Efek-antiinflamasi dan antioksidan: Menghambat jalur NF-κB, mengurangi pelepasan faktor pro-inflamasi seperti TNF- dan IL-6; dan meningkatkan kapasitas antioksidan seluler melalui jalur p62/NRF2.
IV. Keuntungan Inti
Mekanisme pengaturan ganda: Ia dapat bertindak melalui jalur AMPK klasik, dan dalam kondisi tertentu (seperti melindungi kardiomiosit dari toksisitas doksorubisin), ia menunjukkan efek perlindungan independen AMPK-yang unik.
Efek-multitarget: Selain AMPK, ini juga dapat memengaruhi lokalisasi protein YAP, mengatur transkripsi PPAR, dan bahkan bertindak sebagai inhibitor atau agonis autophagy (bergantung pada jenis dan konsentrasi sel), sehingga sangat dapat diterapkan.
Permeabilitas sel yang tinggi: Sebagai analog nukleosida, ia dapat dengan mudah melintasi membran sel dan memiliki aksi yang cepat dalam percobaan in vitro tanpa memerlukan reagen transfeksi.
**Nilai Alat yang Luas:** Ini adalah salah satu alat obat "standar emas" untuk mempelajari sindrom metabolik, kanker, peradangan, dan mekanisme autophagy.
V. Skenario yang Berlaku
Penelitian Penyakit Metabolik: Digunakan untuk membuat model diabetes tipe 2, obesitas, dan hati berlemak in vitro/in vivo, dan untuk mengeksplorasi mekanisme pembalikan resistensi insulin.
Penelitian Onkologi: Menyelidiki efek penghambatan jalur AMPK terhadap proliferasi sel kanker, apoptosis, dan metastasis, terutama digunakan secara luas dalam penelitian leukemia, kanker payudara, dan kanker prostat.
Penyakit Kardiovaskular dan Paru: Menjelajahi-efek perlindungan jaringannya pada infark miokard, fibrosis paru, dan cedera paru akut.
Fisiologi Latihan: Mensimulasikan adaptasi metabolik yang disebabkan oleh latihan olahraga, mempelajari efek "meniru latihan" pada daya tahan otot dan pemanfaatan glukosa.
VI. Tindakan pencegahan
Persiapan Larutan: Larutan dalam air tidak stabil dan harus disiapkan serta digunakan segera. Jika disiapkan sebagai larutan stok DMSO, larutan tersebut harus dicairkan dan dibekukan untuk menghindari degradasi akibat siklus pembekuan-pencairan yang berulang.
Optimasi Konsentrasi: Garis sel yang berbeda menunjukkan perbedaan sensitivitas yang signifikan terhadap AICAR (kisaran umum 0,5-5 mM). Tinjauan literatur dan percobaan pendahuluan diperlukan untuk menentukan konsentrasi optimal sebelum digunakan.
VII. Kisah Sukses
Dalam sebuah studi tentang silikosis, peneliti menginduksi model tikus yang menderita fibrosis paru menggunakan bleomycin atau silika. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pengobatan AICAR secara signifikan mengurangi derajat fibrosis pada jaringan paru-paru dan menurunkan tingkat faktor inflamasi. Studi mekanistik mengungkapkan bahwa AICAR menghambat produksi spesies oksigen reaktif yang dimediasi NOX4-dengan mengaktifkan jalur pensinyalan AMPK, sehingga menghalangi transisi-mesenkim epitel. Studi ini menegaskan pentingnya AICAR sebagai agen anti-fibrotik potensial dalam penelitian penyakit pernafasan.
Keahlian yang cermat dalam penelitian peptida, kualitas adalah fondasi keunggulan.
Berfokus pada-bahan baku peptida kelas atas, pengerjaan yang cermat memastikan kualitas tinggi.
Pabrik sumber peptida, kemurnian tinggi untuk keandalan yang lebih besar.
Tag populer: Obat peptida dengan kemurnian-tinggi Aicar 50mg/vial, Cina Produsen, pemasok, pabrik obat peptida dengan kemurnian-tinggi Aicar 50mg/vial
